Re: [問題] 關於BCS class 4藥物溶解度與吸收度(bioa

[fjubiology (製藥小工人)]

※ 引述《chiating2002 (mithra2266)》之銘言：
: 針對BCS class 4藥物所作的劑型設計，一般先提升藥品溶解度，再進行藥動實驗評估其活
: 體內吸收度(bioavailability)是否也有提升。
: 一般所看到的期刊大多認為隨著藥物溶解度增加，吸收度應該也會相對提升。
: 小弟想請問這兩者之間是否也可能產生負相關的效應，如參考對照劑型，新劑型藥物溶解
: 度已達完全溶解是對照劑型的十倍，但活體吸收度卻降為對照劑型的五分之一，實務上是
: 否可能出現這樣的情形。

Class IV的藥物基本上很難預測體內跟體外的關係。

以過往的經驗來說提升體外溶出度並不一定能對體內吸收度有所提升。

這跟你所用的技術跟輔料有關。

你應該要先看一下藥物在於活體的吸收程度是否有很大的差異性，輔料是否能有促進吸

收功能，藥物在腸胃道不同部位內其溶解度是否與體外相當等等。

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織田信長：「杜鵑不叫，我殺了牠！」
豐臣秀吉：「杜鵑不叫，我想辦法讓牠叫！」
德川家康：「杜鵑不叫，我等牠叫！」
Angus Tzeng：「杜鵑不叫，我自己叫！XD」

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※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 1.168.61.20
※ 文章網址: https://www.ptt.cc/bbs/Pharmacy/M.1490889114.A.B66.html
推 echo        : 做一下API的pH dependent solubility以及新劑型在
→ echo        : 人工腸液、胃液中的溶離曲線可以猜個大概...
推 chiating2002: 請問要怎麼從人工腸胃液作判斷呢？
→ chiating2002: 我是指求得溶離曲線後
→ fjubiology  : 投藥抽血測濃度
推 xm31gl42    : 有點難想像，我碰過的BCSIV，磨成奈米，體內也提高