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※ 引述《iocal (哎額吸欸唷)》之銘言: : 大家好 : 這篇想問一些化學的觀念 : 今天在書上讀到醚類的O它是SP3混成 : 但是小弟我翻了上冊來看 : 它SP3混成通常是接四個,譬如乙烷的C : 醚類的O也才接兩個而已 : 但是為什麼兩者會不同呢? : 是我這方面觀念錯誤嗎? : 另外單中心原子我是用除8法去算它的軌域 : 那麼像乙烷、乙烯、乙炔這種雙中心的要怎麼算呢? : 抱歉混成軌域這章節有點混亂Orz : ----- : Sent from JPTT on my HTC_D10u. 看混成要看bp+lp的數量,bp(bond pair electrons)為鍵結電子對 lp(lone pair electrons)為孤對電子對 雙鍵和三鍵中第二個和第三個bp不計入,因為他們是pi bond,不參與混成 因為電子雲重疊方式跟一般的共價鍵(sigma bond)不同 而原子為了接更多鍵以及平衡電子能量,所以將能量不同的s軌域電子與p軌域電子 混在一起,形成相同數量(和原本混成前s與p軌域總數相等)的混成軌域 --------------------------以下為考試技巧------------------------------ *如何看混成軌域 以乙炔C2H2來說好了,選任意一個C,他們都有1個bp(雙鍵和三鍵是p軌域不管他)和1個lp 1+1=2,C有2個混成軌域,因此他是一個s軌域和一個p軌域混成,所以是sp 再看下一個例子,甲醇CH3OH,看他的結構,C和一個氧+3個H接, bp=4 lp=0 4+0=4 -----> sp3(1個p和3個s混成,變成4個能量相同的sp3軌域) bp+lp 混成 4 sp3 3 sp2 2 sp 5 dsp3 6 d2sp3 ---------------------------------------------------------------------- 回到醚類 不是所有的醚類的氧原子都是sp3 舉例來說,二甲醚的O即為sp3 2個bp+2個lp,所以混成是sp3 再舉另一個例子,夫喃(furan,原諒我打不出正確的夫...) 此時氧原子即為sp2 -----------------(以下這部分超出高中範圍,當科普看即可)-------------------- 這是因為furan可以共振,因此我們要看他的共振結構 (至於甚麼是共振,可以想成結構是描述分子的東西,一個結構不夠描述 就會有多個結構來描述這個分子,這些結構都對這個分子有貢獻,只差在貢獻度高低 我引用一下有機天堂秘笈的想法,如果我們要描述一個水果 我們說他有像蘋果的一樣的光滑表皮,但是他吃起來像桃子的味道 把這2個描述合起來想像即為這個水果的樣子 注意他既不是蘋果,也不是桃子,他只有一個樣貌) 以下是furan的共振圖 https://imgur.com/a/fiXXVfz 忽略每個結構上的彎曲箭頭 可以看到除了第一個(=最後一個)之外 每個O都是 2個bp+1個lp,所以我們說他是sp2 ------------------------------------------------------------------------- 結論 (1)看混成要看bp+lp的數量(其中bp不計入雙鍵和三鍵,只計單鍵,包含雙,三鍵中 的單鍵) 4 -------> sp3 3 -------> sp2 2 -------> sp 5 -------> dsp3 6 -------> d2sp3 (2)不是所有醚類的O都是sp3 (exception:furan) 若有錯誤歡迎指證 THANKS --
aigis: 昨天是你刪我文嗎! 06/27 21:54
aigis: 出來面對 06/27 21:54
RS5566: 我忘了,可能沒退到或桶到,要我幫你檢查 06/27 21:55
RS5566: 嗎 06/27 21:55
aigis: 喔不了 謝謝 別桶我 06/27 21:55
RS5566: ^Q^
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ddd1264: 推...雖然有點超出我瞭解能力了 06/09 22:39
iocal: 感謝大大,我懂了 06/10 11:11
yubari: 我都用MO 06/11 09:39