Re: [其它] 畸形單眼嬰兒---這到底是真的還假的?

[iGao (Olala)]

※ 引述《augusttenet (紅14)》之銘言：
影片連結刪除
: 剛剛我媽拿給我看的
: 現在在她們中年人的LINE群組裡流傳
: 是我孤陋寡聞嗎><竟然從來沒看過
: 看起來很像是真的!!
: (以前我媽拿給我看的一些e-mail流傳的流言八卦很多都假的,
: 我都直接跟她說你也太容易當真了吧......
: 但這次連我都被震攝住了)
: 雖然他是個才剛出生的嬰兒
: 可是我被影片嚇到T____T
: 有人知道這是真的還是假的嗎?
其實沒有什麼Marvel點
而是這個嬰兒生病了

「巴陶氏症」(Patau Syndrome)
又叫做「13-三體症候群」(Trisomy-13)
是三染色體異常症的一種

各位應該都知道
人類的染色體總共有46條
以成對的分式出現所以總共是23對
而世界上有一種先天性疾病叫做「三染色體異常症」
病患的某一對染色體多1條
不是2條而是3條
像是這樣：http://i.imgur.com/IWzbbMW.gif　（唐氏症患者的染色體）

這個狀況可能出現在任何一對染色體
像是「唐氏症」在醫學上的名字叫做「21-三體症候群」
　　「艾德華氏症」叫做「18-三體症候群」
　　「貝歇氏症」叫做「8-三體症候群」
　　「巴陶氏症」叫做「13-三體症候群」
還有「柯林菲特氏症」是第23對染色體多一條的遺傳疾病

這麼多的三體症候群裡面又以「13-三體症候群」也就是「巴陶氏症」最嚴重
發病機率眾說紛紜
從1/5000~1/20000都有
由於人類第13條染色體的基因數比較多
所以「13-三體症候群」會對病患造成非常嚴重的傷害
最常見的就是彷彿被詛咒般的嚴重畸形(大部分是顱顏面)
致命率無限接近100%
患者普遍在六個月內死亡
少數撐過六個月的患者也活不過三年
有個位數的非官方文獻表示有患者活過青春期
不過真實性無法確認

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我有位摯友兒子罹患巴陶氏症
兒子生下來之後在產房內就停止呼吸
但是夫妻倆遭到嚴重的精神衝擊
彼此認為自己是不是造了太多孽被詛咒了才會生下這樣的惡魔
生活水準大幅下降
到現在應該有六年了吧
放鬆精神的藥物一直沒有停

本文裡面有出現一些原文關鍵字
不建議拿去Google圖片
那是非常獵奇的東西
如過時在壓制不住好奇心
請先確定自己做好準備
並且後果自負

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神燈精靈：「你把我放了出來，陌生人。許願吧，這是我給你的回報。」
肥宅：「我希望能在死前破處！」

肥宅獲得永生。

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※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 36.227.55.170
※ 文章網址: https://www.ptt.cc/bbs/marvel/M.1466515936.A.6F8.html
→ iGao: 啊……造成畸形的原因很多，好像不應該直接下定論。
推 jeansr: 也不能說巴陶最嚴重，更嚴重的很多都會在孕期中自然流產掉
→ jeansr: 應該說是可以出生的缺陷中相對嚴重的
→ iGao: 是啊，都貼出來了才發現語病什麼的還真是多。
推 kiyosumi514: 也不是說直接下定論，而是從科學方面來解釋這件事情
推 chenyenwen: 是iGao耶0w0/三體染色體疾病以前有教過哦，相類似的異
→ chenyenwen: 常還有透納式症（不過是少一條X的女性，而且可以活的
→ chenyenwen: 比較長）
推 Ichneumon: 恩..我是覺得不了解病因而歸咎於鬼神進一步傷害那些人
→ Ichneumon: 的人更可怕...
推 dede010172: 專業
推 XYXYXYXYX69: 誠心希望原po的摯友夫妻可以早日走出傷痛 這不是任
→ XYXYXYXYX69: 何人的錯
推 pigskin0: 專業 推
推 post91: 對這領域完全沒概念，我好奇的是，真的任何染色體異常的
→ post91: 先天性疾病，完全沒有任何方式可以治療嗎？
推 post91: 另外這種嚴重畸形的胎兒在產檢時不會被發現嗎？
推 ice76824: 產檢檢查的到嗎？
→ mayko: po文者寫的這些病都可以在羊膜穿刺做基因檢查發現.還有一種
→ mayko: 更麻煩的基因缺損,聽說是要用羊水晶片才驗的出來.
推 s505015: 應該可以檢查出來
推 post91: 那這種異常有所謂高危險群嗎
推 thinksilver: 專業推
推 leleMDF: 推
推 colorjoy: 我不懂，這個產檢能查出來嗎
推 mariandtmac: nipt, 或是羊膜穿刺羊水晶片有些可以檢查出來
推 yysmato: 專業推
推 lysnicelife:
推 MadCaro: 基因突變人人有機會吧
推 mayko: post91,以唐氏症來說,高齡(34up)機率比較大,但高齡產婦們通
→ mayko: 常會直接做羊膜穿刺,發現異常通常就拿掉.所以生出染色體異
→ mayko: 常的小孩反而是年輕媽媽居多,羊穿有補助要8K,晶片更貴...
→ mayko: 顏面異常(ex:單眼)應該做高層次超音波可發現,這也是自費
推 post91: 謝謝解答，我老婆去年在日本生了小孩，我大概都知道，只是
→ post91: 我的意思是說，不做「特定檢查」的話，基本上染色體異常
→ post91: 不但無法被發現也沒辦法瞭解說哪些人是高危險群有可能生出
→ post91: 染色體異常的寶寶嗎？
→ post91: 若是這樣的話，代表人人都有機會懷到染色體異常的寶寶囉？
→ post91: 這樣很恐怖..
推 solartor: 突變發生機率問題，的確是每個人都有可能生下染色體異常
→ solartor: 的孩子。但機率幾萬分之一吧，倒是不用太緊張。除非你家
→ solartor: 族有遺傳病的高危險病史，那真的要小心一點。
推 petitebabe: 基因突變本來就有一定的機率 可以做羊穿或NIPT
推 dandingduck: 看恐怖板長知識
推 oYOUCHANo: 基因突變是物種進化的動力啊！
推 imemhaha: 高齡產婦是生出唐氏症寶寶的高危險族群，所以會強烈建
→ imemhaha: 議高齡產婦作羊膜穿刺。但也不是作了就能發現，不知道是
→ imemhaha: 遇到庸醫還是什麼問題，我爸爸的夫妻朋友作羊膜穿刺檢查
→ imemhaha: 沒問題，依然生出唐氏寶寶，起初幾年都活在痛苦之中
推 a0972723495: Karyotype滿簡單的吧
推 somerinego: 長知識+1
推 Whitelighter: 長知識推
推 tom282f3: 萬分之一代表一萬個有一個耶 其實還滿可怕的高機率
推 elle: 專業推
推 s52053033: 我女兒是巴陶氏症的患者，但她有混到透納，所以五官什
→ s52053033: 麼的都正常
推 yozhen: 推