[問題] 製造ACE-2受體，做成病毒的捕蠅板？

[hwider (海裡的星辰)]

看了研討會的第一部分，以及之前電視上有醫師提到，這次冠狀病毒主要結合到人體細胞表
面的ACE-2受體，請問有沒有可能將ACE-2的DNA嵌入細菌，來讓細菌大量製造ACE-2受體，然
後將受體蒐集起來，做成冠狀病毒的"捕蠅板"?就是那種可以黏蒼蠅的東西或者黏老鼠的東
西，放在可能會有冠狀病毒的地方。

或者，做成溶液，或者噴劑，治療受到感染者，讓冠狀病毒表面都被ACE-2包圍，就無法再
接觸到人體細胞了？

門外漢睡前亂想，不曉得可行否，所以上來請問，謝謝。

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推 s505015: 當然可以 但是誰做
→ mgx1024: 用菌產蛋白必須考慮是否有轉譯後修飾
推 museful: 覺得想法很強  雖然我不懂
→ s505015: 沒錢啊
→ mgx1024: 真核產 ACE-2 fusion protein trapping
推 jeff52:  https://i.imgur.com/U8KZU66.jpg
推 chihsiao: 其實生科的東西很多都是原Po這種簡單想
→ jeff52: https://f1000research.com/articles/9-72
→ chihsiao: 法，用很多實驗方法去驗證得到好的研究
→ chihsiao: 成果，雖然大方向聽起來沒問題，但是中
→ chihsiao: 間要做的事情可以寫成一本博士論文了…
→ jeff52: 可以唸一下paper
→ mgx1024: 雖然 KD 不及抗體，但副作用應較小
推 saintW: 膜蛋白通常很難純化出來
→ mgx1024: ligand binding domain+IgG 即可
推 mgx1024: 膜蛋白難在維持活性構型，但離題了
→ Amewakahiko: 細菌原核 要做出正確結構的膜蛋白有
→ mgx1024: 請參考 nanodisc
→ Amewakahiko: 難度
推 kiwi0530: 受教了
推 rasaze: 想法沒問題，但是做起來常常問題一堆，特
→ rasaze: 別是膜蛋白型產量都是問題，倒不如直接用
→ rasaze: 抗體篩來的好做
→ Amewakahiko: 用ace2 recptor的blocker還比較有可
→ Amewakahiko: 能 但已知副作用一堆
推 jachan: 看不懂，但生科要反轉了嗎？
推 rasaze: 樓上，想太多
推 toby0990201: 樓樓上真的想太多
推 Reflection11: 其實就是soluble ACE-2,想法沒問題
→ Reflection11: 像上面的Fusion protein就不錯
推 fudgetw: 用蝙蝠大便開發減毒疫苗？或是無症狀感染
→ fudgetw: 減毒病毒做疫苗？
→ WAHOLAN: 不考慮排斥嗎......
推 CHY5566: 一般蛋白質打到人體裡面，很快就被分解了
→ CHY5566: ，另外做成噴劑，又看不到病毒噴哪效果會
→ CHY5566: 比較好？
→ WAHOLAN: 先不論外源表現folding跟修飾的問題，要
→ WAHOLAN: 打到身體內太低無效不然就是被分解，太
→ WAHOLAN: 高考慮免疫問題，噴在空氣中又沒適當環
→ WAHOLAN: 境那可能自然binding在一起
→ WAHOLAN: 而且我並不認所謂生科的東西是簡單想法，
→ WAHOLAN: 生科也是科學也應該經過大量的蒐集前人
→ WAHOLAN: 研究並進行嚴謹的實驗設計才是真正實驗
→ WAHOLAN: 的態度
→ hwider: 原來如此啊，謝謝
推 adimsc: 膜蛋白還要考慮各種修飾的問題
推 pppeko: 菌產的蛋白要藥品化時間非常漫長