[新聞] 新冠肺炎屍檢報告出爐！病毒不僅破壞肺部

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完整標題：新冠肺炎屍檢報告出爐！病毒不僅破壞肺部...還讓「多器官+免疫系統」損傷


原文網址: 新冠肺炎屍檢報告出爐！病毒不僅破壞肺部...還讓「多器官+免疫系統」損傷
發稿單位：東森
發稿時間：2020年02月28日 21:20
撰 稿 者：邱茀濱
原文連結：https://www.ettoday.net/news/20200228/1656432.htm


為了找出新冠肺炎（COVID-19）致命真相，華中科技大學同濟醫學院法醫病理學教授劉良帶領團隊，終於在25日完成了11例新冠肺炎死亡病例的解剖。他近日受訪時透露，新冠肺炎肯定不止損害到肺部，還有包括「免疫系統」和其他器官，不過具體還是要與臨床醫生交換意見。

據《北京青年報》報導，11例新冠肺炎死亡病例的解剖中，劉良團隊共負責9例，目前已有3例完成了病理的初步診斷。劉良指出，新冠肺炎的病變與SARS有類似之處，但還是有自己的特點。從現有的病理結果來看，一些死者的肺部切面上，能看到有黏液性的分泌物，他認為這是臨床治療需要警惕的地方。

他進一步解釋說，肺部是氧氣和二氧化碳交換的場所，若肺泡受到損傷，加上氣道被黏液堵住，臨床上就會出現缺氧的症狀。因此他認為若在臨床的治療上，沒有把黏液成分化解，單純以提供氧氣的方式，會達不到目的，甚至有反作用。「正壓給的時候可能會把黏液推得更深更廣，會加重患者的缺氧」。

此外，劉良提到，就目前屍檢的情況來看，「新冠肺炎的病變目前看肯定不止損害肺，還包括免疫系統和身體其他器官，具體還要與臨床醫生交換意見。」

由劉良教授以及附屬同濟醫院病理科王國平教授，共同組成的華中科技大學團隊，已進行9例遺體解剖，前3例病理研究結果已完成，20多位團隊成員正加班加點，力求以最快速度完成病理研究。此外，團隊完成的9例遺體解剖中，捐贈者年齡最小的52歲，最大的80歲，多在60歲以上。

遺體解剖是揭開病毒真面目的最直接手段。王國平教授解釋，遺體解剖是病理學研究的重要方法之一，通過病理學變化和臨床變化對比研究，揭示發病機制，分析死亡原因，總結診療經驗，提高臨床救治效果和防控效果。

據悉，遺體解剖在控制流行病蔓延過程中的重要性，在2003年SARS爆發時就已經有所印證。當時大陸專家普遍認為，衣原體是病原體，直到第一軍醫大學病理學家丁彥青教授對SARS死者解剖後，才得到強有力的證據支援了廣東專家組提出的「非典型病毒，不是衣原體」感染的論斷，將抗擊SARS引入新的階段。

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▲華中科技大學同濟醫學院法醫系教授、湖北省司法鑒定協會會長劉良。（圖／翻攝自央視）


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推 angel6502: 也太毒  囧
→ james732: SARS的重症有這麼慘嗎QQ
推 Dvdkuo: 這個重症真的猛
推 didi0909: 毒....
→ randy: 中國不是一個出院  蹲不下去 跳不起來嗎
→ randy: 哪一個小感冒康復之後 會變這樣 ..........
推 amfive: 正式報告是說纖維化沒有SARS嚴重
推 Bringmoon: 台灣感覺如果24例有救回來的話 可以看
推 saimeitetsu: 這個病毒致死原因感覺是誘導錯誤的
→ Bringmoon: 看情況？
→ saimeitetsu: 免疫反應方向致死的
→ johng: 疾管署應該沒在理國外的資訊
→ horsehead: 這個病真恐怖...沒死的把你搞到半殘..
→ horsehead: 當一個國家有一堆半殘的人民...天啊我
噓 nomorepipe: 沒有paper個案報告我都先低調參考
推 icevenus: 好奇台灣的死亡案例有解剖嗎？
推 enuj: 呼吸道的痰太黏可以用斷開鎖鏈的藥治療嗎?
→ saimeitetsu: 我懷疑這些大體老師都沒有經過家屬
→ saimeitetsu: 同意就解剖了
→ enuj: …希望台灣的都能好好活著康復
→ excercang: 這毒就明顯針對人類阿
→ excercang: 針對性太強，根本是對人特化用兵器
→ twinmick: 在中國，家屬同意根本不重要好嗎，黨沒
→ twinmick: 同意連大體都沒有，哪有的解剖...
推 kinomon: 化痰也要他咳得出來
推 vicklin: 這種急需資訊的狀況下家屬意見重要嗎..
→ amfive: https://reurl.cc/Qp1qx2 簡體觀察報告一
→ amfive: 例，pdf內文有臟器圖，慎入
→ WenliYang: 真的很強 很針對性
推 smonke: 怕豹. 這病毒太扯了～@_@a
推 kinomon: 下載PDF的速度好慢喔= =
→ acopika: 覺得是意外的中間產物 變成人類剋星
→ acopika: 這麼不可控高傳染+隱密的東西基本上不是
→ acopika: 化武最終目標 隨便放火這樣都會燒到自己
→ kuma660224: 通常若有人工介入也是意外洩漏
→ kuma660224: 其實全球病毒實驗室出包還真的不少
→ kuma660224: 只是通常有足夠防護機制 影響小
→ kuma660224: 科學家忍不住想扮演上帝修改病毒
→ acopika: 像美國斬首伊朗指揮官追求的就只是小而精
→ twinmick: 電影不就都演了，真的生化武器在沒有研
→ kuma660224: 或是研究有高風險的病毒株
→ acopika: 準 中國想要的應該也是類似 而且要化武直
→ twinmick: 發出對應解藥前通通是半成品，因為難保
→ acopika: 接用那些已知的高危險病毒包一包就夠毒了
→ twinmick: 最後不會燒到自己國內..
推 silentence: 17年前也說SARS是生化武器 看起來人類
→ silentence: 還真是喜歡陰謀論 ZZzz
→ acopika: 第一次的SARS應該是真的亂吃..
推 casacheng: 太可怕的病毒了..
推 kinomon: 終於下載完了 看完報告的心得是幹根本看
→ kinomon: 不懂阿
→ takechance: 我覺得關鍵點在於要找到能清肺裡痰的
推 smonke: 他主要是說肺部浸潤是粘液狀 跟SARS很不
→ takechance: 藥物
→ smonke: 這也是為什麼在X光片上看起來像毛玻璃狀
推 sdbb: 感謝樓上解釋
→ smonke: SARS偏液狀 X光片上呈現白色塊狀
→ smonke: 其他提到的小腸徵狀 神經系統都還要再進
→ smonke: 一步化驗～
推 alice1967: 整組壞光光 XD
推 smonke: 徵狀比較集中在下肺部..這個頭大捏 @_@
推 stevefran: 好可怕...
推 smonke: 進到重症就算救回來你肺也報銷一半了～
→ smonke: 說跟流感差不多的可以自己去把肛門縫起來
→ jojomaan: 請問s大 為什麼在下肺部 問題很大呢？
→ kinmengon: 太深了。黏液抽不出
→ kinmengon: 要想辦法用藥把那些黏液先分解光。不
→ kinmengon: 然打氧氣進去只是把黏液更往底層推入
→ kinmengon: 塞得更兇
→ kuma660224: 增加含氧量 應該是讓肺能力受損時
→ kuma660224: 用有限的肺組織仍能吸收足夠的氧
→ kuma660224: 不要太早掛掉...但也只是拖延時間
→ CYL009: 你要抽痰就是要插進氣管 在肺深部的氣管就
→ kinmengon: 拖到重症時 下肺積滿了黏液很難救了吧
→ CYL009: 就跟樹根一樣越分越細 你沒辦法全都鑽的進
→ kinmengon: ！
推 smonke: 因為驗的時候是採上呼吸道的黏膜液～
→ smonke: 很容易偽陰性 或陰轉陽～
推 psp123456e: 問個 肺內部有感覺神經嗎
→ smonke: 沒有
推 kinomon: 氣體交換在下肺部的末端細支氣管和肺泡
→ kinomon: 應該說下呼吸道
→ psp123456e: 所以下呼吸道出問題 表現方式就是喘?
→ kinmengon: 這隻病毒感覺很狡猾。加上有無症狀就
→ smonke: 嗯.. 肺就像一個葡萄狀的氣球～
→ kinmengon: 能傳播特性........為大規模傳染而生
→ kinmengon: 的病毒
→ smonke: 這個是超級賽亞SARS(?)... @_@
→ kinmengon: 這病毒就算一開始致死率不高。但大規
→ kinmengon: 模傳播生出數量龐大的病人也是會拖垮
→ kinmengon: 整個醫療系統 最後一堆人只能拖到重症
→ kinmengon: .....等死。
→ kinmengon: 這應該就是現在武漢的現況
推 jabari: SARS沉潛16年 他會比你們想的有料
→ kinmengon: 命名委員們命名武漢肺炎病毒叫SARS-Co
→ kinmengon: V-2果然有道理
→ kuma660224: SARS v2改良的方向很有效率
→ kuma660224: 更刁鑽難以防禦  不給你拼致死力
→ kuma660224: 改玩DDoS飽和攻擊
→ lavign: 保持懷疑態度
推 ReiTukisima: 原來不是肺炎啊
→ kevin31a2: 支那不可信