[新聞] 瑞德西韋臨床試驗擬擴大 台灣患者可望受

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完整標題：獨家／瑞德西韋臨床試驗擬擴大 台灣患者可望受惠
發稿單位：中央社
發稿時間：2020/04/13 20:55
撰 稿 者：陳偉婷
原文連結：https://is.gd/eJlSrF

（中央社記者陳偉婷台北13日電）一份瑞德西韋治武漢肺炎的恩慈療法研究初步發現，瑞
德西韋對重症者治療效果值得期待。台灣目前約10人使用，因全球需求者眾，臨床試驗將
再擴大，可望讓更多台灣病人用藥。

未獲核准的研究用抗病毒藥物瑞德西韋（remdesivir）被寄予治療2019冠狀病毒疾病（
COVID-19，俗稱武漢肺炎）厚望，目前正處於第三期臨床試驗階段，將於4月底發佈研究
中收治400名重症患者的數據。

新英格蘭醫學雜誌在4月10日刊登瑞德西韋的恩慈使用數據，研究對象包含在53名住院且
病況嚴重的武漢肺炎病人中，其中30人有侵入性供氧（插管或氣切），更有4人使用葉克
膜，是相當危急的病人。

研究發現，53名病人使用瑞德西韋后，有36人（68%）供氧系統獲得改善，且30名氣管插
管的病人中，有17人（57%）可以拔管，不需要呼吸器幫忙。總體來說，53名病患中，有
將近一半在接受治療後出院。

中央流行疫情指揮中心專家諮詢小組召集人張上淳受訪時表示，從相關研究數據來看，瑞
德西韋仍是目前治療武漢肺炎最有機會的藥物。目前國內也有9人已先後用藥，台灣也積
極爭取臨床實驗名額。

張上淳說，數據顯示，瑞德西韋適用於中度以上、有肺炎的病人，台灣爭取加入臨床實驗
就是為了一旦實驗完成，藥物允許上市時，台灣也可以很快上市，以利在有大疫情時迅速
應用。

吉立亞醫藥有限公司台灣分公司醫學總監林楓閔晚間接受中央社記者採訪表示，從瑞德西
韋恩慈使用分析來看，用在有侵入性呼吸治療的重症患者，總體死亡率有大大降低，意即
用在重症患者的治療效果值得期待。

不過，林楓閔說，恩慈的研究數據有侷限性，也沒有對照組可供參照；但瑞德西韋有第三
期臨床試驗正在進行，將在4月底公佈研究中首400名重症患者的數據；首600名中度患者
的數據也將在5月發表。

此外，藥廠日前也更新臨床試驗的收案條件，重症組別增加收治2000名患者（包括使用機
械式呼吸輔助），中度組別增加1000名患者。

林楓閔表示，增加臨床試驗的收案人數是因為全球需求者眾，未來還可能再度擴大收案人
數，屆時可嘉惠台灣患者。

根據藥廠數據，台灣目前有10人收錄臨床試驗計畫使用瑞德西韋。臨床試驗條件設定除依
疾病嚴重程度不同分案外，若有多重器官衰竭、腎功能不佳、孕婦、幼童等，則不符收案
條件。（編輯：管中維）1090413

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法國主要用氯喹療法，台灣則是瑞德西韋頗具成果...

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→ larusa: 法國用氯喹+日舒  前些日子說兒子媳婦確診
→ larusa: 的法國朋友  最近幾天也確診  目前治療用
→ larusa: 藥就是日舒+奎寧
推 koster: 這其實很難比較 因為用藥時機可能不同 加
→ koster: 上瑞德西韋是IV給藥 本來就不適合大量病患
推 wahaha99: 從這個病毒如此刁鑽來看
→ wahaha99: 未來會是瑞德與奎寧選用甚至聯用吧
→ kuma660224: 雞尾酒療法也是需要不少實驗
→ kuma660224: 現在沒幾國有時間慢慢等
→ SRadiant: 台灣的remdesivir臨床預計收15+24人，
→ SRadiant: 都還沒收滿，擴大臨床要受惠什麼？
→ aprilsheep: 日舒+奎寧兩者都會傷心臟，聽說有些人
→ aprilsheep: 可能會承受不住
推 mightymouse: 要擴大收案的可能是臨床上可能有效
→ mightymouse: 但不夠顯著，所以要增大群體數量讓
→ mightymouse: 統計上更有機會達到顯著