完整標題：歐美疫苗捷報頻傳 中國疫苗進展幾何？
發稿單位：德國之聲
發稿時間：22.11.2020
撰 稿 者：文山
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最近一個星期，德國、美國的兩支團隊研發的新冠疫苗分別都報告了90% 以上的有效性。
而此前一直被認為試圖搞「疫苗外交」的中國，儘管率先進入第三期臨床試驗階段，卻至
今沒能公佈具體的數據分析結果。
（德國之聲中文網）
有關中國研發新冠疫苗的正面消息，還要追溯到11月6日，也就是德國BioNTech 與美國輝
瑞製藥公佈其BNT162b2疫苗有效性達90% 之前三天。中國國藥集團董事長劉敬楨在一場公
開活動中表示，目前已有數十萬人緊急接種該集團旗下兩款正在進行第三期臨床試驗的新
冠滅活疫苗，沒有一例嚴重不良反應，接種後離境人數達5.6萬人，目前無一感染。
根據國藥集團發布的消息，其新冠疫苗第三期臨床試驗主要在阿聯酋、巴林、埃及、約旦
、秘魯、阿根廷、摩洛哥等國進行，受試接種者已經超過5 萬。而在臨床試驗之外，還有
數十萬中國居民接受了「緊急接種」。董事長劉敬楨說，「其中注射疫苗後的離境人員，
有5.6 萬人，目前無一例感染」；「無論是從科研的試驗數據，還是世界各地的使用，都
證明新冠疫苗的有效性。」
但是，劉敬楨的這番言論，遭到了香港大學生物化學系教授金東雁的批評。他在接受英國
廣播公司採訪時指出，大家公認的是臨床實驗，不是口述舉例；這種舉例的做法「屬於石
器時代非科學的做法「，可以作為參考，不能作為定論。金東雁認為，中國疫苗研究現在
最需要做的就是加快第三期臨床試驗，「拿數據說話」。
然而，不論是國藥集團研發的兩款滅活疫苗、還是北京科興生物研發的滅活疫苗、抑或是
康希諾研發的腺病毒載體疫苗，至今都沒能公佈第三期臨床試驗中期分析數據。儘管在全
球當前總共11種進入第三期臨床試驗的疫苗中，中國佔據4 席，而且憑借著起步早的優勢
，最先開始了第三期臨床試驗；但是，由於中國國內的疫情已經相對平息了數月，臨床試
驗只能主要在國外進行。分析人士指出，這很可能影響了研發進度。
中國疫苗中期數據分析遲遲不揭曉
德國羅伯特‧科赫研究所、歐洲藥監局等權威機構都指出，疫苗的研發工作本身相對簡單
，但隨後的試驗階段，至少需要一年到一年半左右。通常，在經歷了數月的動物試驗後，
疫苗至少要經歷三期臨床試驗才能獲得審批上市。其中，第一期臨床試驗主要用於評估安
全性，試驗規模為數十人，在至少為期一個月的時間裡，研究者將觀察志願者是否出現了
接種後的不良反應。第二期臨床試驗的規模則在數百人到數千人之間，研究者將評估不同
接種方法、不同劑量下的疫苗有效性，尋找出最佳方案。這一階段至少耗時兩到三個月。
第三期臨床試驗的規模將進一步拓展到數千人至兩萬人，研發者將更為精細地評估疫苗的
有效性以及安全性。這一階段耗時大約三到六個月。如果第三期臨床試驗順利通過，疫苗
在上市後還要接受跟蹤檢驗，一旦出現問題也有可能被召回。
第三期臨床試驗被認為是至關重要的階段。在這一階段，研究者會設定幾個重要時間節點
，以便進行中期數據分析。比如，11月16日傳出捷報的Moderna 疫苗，就是在受試者累計
感染新冠病毒人數達到95人時，進行了中期數據分析，結果發現：95人中，90人都位於「
安慰劑組」，真正接種了試驗疫苗卻依然不幸被傳染了新冠病毒的受試者只有5 人。因此
其有效性為90/95，即94.5%。
如果全部受試者感染新冠的人數始終達不到預定節點，就無法進行嚴謹的中期數據分析。
11月16日，中國防治疫情的領軍人物鐘南山就在公開演講時說，輝瑞的疫苗「能阻止 90%
的感染，其實廣東乃至中國的疫苗研發水準也差不多，但要有了第一階段試驗結果才能公
佈。」
根據路透社的報導，正在印度尼西亞、土耳其、巴西進行第三期臨床試驗的北京科興生物
研發的滅活疫苗，有望在11月底公佈中期數據分析結果。
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常羨人間琢玉郎，天教分付點酥娘。
盡道清歌傳皓齒、風起，雪飛炎海變清涼。
萬里歸來顏愈少、微笑，笑時猶帶嶺梅香。
試問嶺南應不好，卻道：此心安處是吾鄉。
——【北宋】蘇軾《定風波・南海歸贈王定國侍人寓娘》
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