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標題[新聞] 中國首款國產COVID-19疫苗 獲准上市
時間Thu Dec 31 18:18:13 2020
完整標題:中國首款國產COVID-19疫苗 獲准上市
發稿單位:中央社
發稿時間:2020/12/31 13:23
撰 稿 者:編輯:周慧盈/翟思嘉
原文連結:
https://www.cna.com.tw/news/acn/202012310122.aspx
(中央社台北31日電)中國官方今天宣布,批准國藥集團中國生物新冠滅活疫苗附條件
上市,這是中國首款獲准上市的國產2019冠狀病毒疾病疫苗。官員說,將為全民免費接
種。
此前,國藥集團昨天宣布,集團所屬的中國生物技術股份有限公司研製的滅活疫苗第3期
數據顯示,疫苗針對2019冠狀病毒疾病的保護力達79.34%,達到相關標準。
綜合中國網、香港01等陸港媒體報導,中國國務院聯防聯控機制發布記者會上午在北京
舉行,中國國家藥監局副局長陳時飛宣布,藥監局昨天批准了國藥集團研發的新冠肺炎
(2019冠狀病毒疾病,COVID-19)疫苗附條件上市。
國家衛生健康委員會副主任曾益新則在會中表示,將對符合條件的群眾逐步實現「應接
盡接」,「疫苗肯定是為全民免費提供」。
國藥集團負責人表示,經過臨床研究抗體持續性觀察,接種6個月以上,抗體仍然能維持
較高水準。
陳時飛指出,疫苗附條件批准上市以後,當局將從多個方面加強監管,確保每一支疫苗
都符合品質要求。
國藥集團疫苗獲准上市前,美國「紐約時報」30日的報導質疑說,國藥集團的聲明只有
幾句話,沒有提供研究結果的詳細資訊,也沒有給出許多問題的答案,「加劇了困擾中
國新冠疫苗開發數月的問題:缺乏透明度」。
報導說,中國研發國產疫苗的努力代表北京的科技和外交雄心。一個成功的疫苗將為中
國在生物醫學領域與美國和其他先進國家平起平坐、共同競爭的說法背書。
不過,除了缺乏透明度,紐時表示,國藥集團疫苗的有效性相對其他國家已獲准的疫苗
為低。稍早前,美國莫德納(Moderna)生產的疫苗已獲美國政府批准;美國輝瑞藥廠(
Pfizer)與德國生技公司BioNTech合作的疫苗則得到40多國授權。這兩種疫苗的保護力
都達95%。
中國有多款2019冠狀病毒疾病疫苗進入3期臨床試驗,而有關部門昨天批准國藥集團疫苗
上市前,已有逾百萬「高風險」人群接種,官員透露,截至11月底,累計超過150萬劑次
。(編輯:周慧盈/翟思嘉)1091231
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