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完整標題:英美商合作藥物獲美緊急授權 治輕中度染疫患者 發稿單位:中央社 發稿時間:2021/5/27 10:22 撰 稿 者:譯者:盧映孜/核稿:曾依璇 原文連結:https://www.cna.com.tw/news/aopl/202105270038.aspx (中央社華盛頓26日綜合外電報導)美國食品暨藥物管理局(FDA)今天就英國葛蘭素史克 藥廠和美國生技公司Vir Biotechnology研發的抗體藥物批准緊急使用授權,用以治療12歲 以上COVID-19輕度到中度患者。 FDA表示,抗體藥物Sotrovimab的緊急授權使用對象,不包括因2019冠狀病毒疾病(COVID- 19)住院或需要氧氣治療的患者。 路透社報導,Sotrovimab屬於單株抗體藥物類,會模擬人體自然產生的抗體以對抗感染。 葛蘭素史克藥廠(GlaxoSmithKline)和Vir Biotechnology表示,這項抗體療法將可在未 來幾週用於COVID-19患者,另計劃在今年下半年向FDA提交上市申請。 美國雷傑納隆藥廠(Regeneron Pharmaceuticals)和禮來公司(Eli Lilly)類似的COVID -19療法,已在美國取得緊急使用授權。 歐盟藥品管理局(EMA)上週支持Sotrovimab用於有重症風險但不需要額外氧氣的COVID-19 患者。(譯者:盧映孜/核稿:曾依璇)1100527 -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 36.231.69.4 (臺灣) ※ 文章網址: https://www.ptt.cc/bbs/nCoV2019/M.1622084257.A.348.html
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