原文標題：COVID-19降階改類 傳染病防治法修法在即
發布時間：2023/4/30 10:58
記者署名：記者：沈佩瑤、陳婕翎/編輯：陳清芳
原文連結：https://www.cna.com.tw/news/ahel/202304300039.aspx
原文內容：
COVID-19法定傳染病分類自5月1日起從第五類改為第四類，與流感併發重症同類，傳染病
防治法啟動修法，使未來新興傳染病防疫動員、物資整備採購，具備完善的法源依據。
COVID-19（2019冠狀病毒疾病）疫情2019年底在中國武漢爆發並席捲全世界，台灣在2020
年1月15日將它列為第五類法定傳染病，面對這個高度傳染力與死亡威脅的新興傳染病，
展開長達近1200天的抗疫。
隨著防疫走向與病毒共存，中央流行疫情指揮中心去年12月1日取消室外全程佩戴口罩規
定，今年4月17日起搭乘公共運輸免戴口罩，5月1日起指揮中心解編，COVID-19降階改為
第四類法定傳染病，快篩實名制同時退場。
疫情初期，立法院三讀通過「嚴重特殊傳染性肺炎防治及紓困振興特別條例」，賦權中央
流行疫情指揮中心緊急採購疫苗、藥品、口罩、快篩等「戰備物資」，支應醫療、檢疫、
補償等「作戰部隊」等人力物力開銷，特別條例將在今年6月30日屆滿退場，在緊急防疫
的法規層面，傳染病防治法要修法接棒。
傳染病防治法不是專為COVID-19而來，疫情中心指揮官王必勝強調，需要將未來可能出現
其他新興傳染病納入考量，雖然不同病毒的特性相異，但匡列、隔離、疫調等相關處置本
質多數是一致的，盼望這次修法可以讓母法適用在各種傳染病。
政府除了扶持本土疫苗廠與生技製藥業投入研發生產，徵用相關物資或優免醫用原物料稅
負，更需要簡化行政流程，彈性授權使用緊急防疫醫療用品，盡快減輕疫情造成各方面的
衝擊與損失。
針對COVID-19醫療需求，衛生福利部食品藥物管理署陸續緊急使用授權（EUA）核准，包
括醫療器材、快篩試劑、疫苗（AZ、莫德納、輝瑞BNT、高端、Novavax）、治療用藥品（
Remdesivir、Molnupiravir、Paxlovid、Evusheld）等。
雖然EUA與特殊條例無關，而是根據特定醫療器材專案核准製造及輸入辦法、藥事法等法
規。食藥署醫粧組科長蔡文偉曾說明，EUA仍有效的醫療器材，有效期間均至指揮中心解
散日，其中又以快篩試劑最大宗，接下來將把重心擺在輔導業者申請常規查驗登記。
第五類法定傳染病管制手段強制，是經中央主管機關認定傳染流行可能對國民健康造成影
響，有依法建立防治對策或準備計畫必要的新興傳染病或症候群，如伊波拉病毒感染、新
型A型流感、中東呼吸症候群冠狀病毒感染症（MERS-CoV）等。
第四類法定傳染病則是一般管制，經中央主管機關認有監視疫情發生或施行防治必要已知
傳染病或症候群，如流感併發重症、水痘併發症等。
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